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NASCE LA FONDAZIONE CHARLIE GARD

fidei defensor

I genitori di Charlie Gard, Chris e Connie, hanno dato vita alla “Charlie Gard Foundation” per sostenere ricerca e famiglie con bambini affetti da malattie mitocondriali Avrebbe compiuto 1 anno solo una settimana dopo il piccolo Charlie, a cui il 28 luglio dello scorso anno venne interrotta la respirazione artificiale e così morì. Una vicenda che commosse il mondo: si verificò una battaglia legale di mesi tra i medici dell’ospedale londinese dove era in cura, da una parte, e, dall’altra, i genitori che volevano tentare una cura sperimentale. Una possibilità che gli venne negata da varie sentenze delle Corti britanniche, … Continua a leggere NASCE LA FONDAZIONE CHARLIE GARD

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ECCO I DETTAGLI DELLA TERAPIA PER CHARLIE. In corso confronto all’ospedale di Londra tra il team di scienziati esperti in malattie mitocondriali e i medici inglesi per un protocollo sperimentale di cure per il piccolo. Sanità Informazione ha intervistato in esclusiva Mitocon Onlus l’associazione delle famiglie e dei pazienti mitocondriali italiana in contatto costante con la famiglia del bambino

Testimonium Veritati

Caso Charlie Gard, ci sono importanti novità sulla vicenda del bambino di dieci mesi affetto da una gravissima forma di malattia mitocondriale. Questa mattina è stata inviata al Great Ormond Street Hospital di Londra, dove i medici si apprestano a interrompere i sostegni vitali del bambino, un protocollo di cura per la sindrome da deplezione del Dna mitocondriale (per l’appunto, la patologia di Charlie), redatto da una équipe internazionale di scienziati. La mamma di Charlie, Connie Yates, come riporta l’AdnKronos, ha dichiarato in tv durante la trasmissione ‘Good Morning Britain’ che il protocollo terapeutico ha visto la collaborazione di cinque medici «tutti specializzati … Continua a leggere ECCO I DETTAGLI DELLA TERAPIA PER CHARLIE. In corso confronto all’ospedale di Londra tra il team di scienziati esperti in malattie mitocondriali e i medici inglesi per un protocollo sperimentale di cure per il piccolo. Sanità Informazione ha intervistato in esclusiva Mitocon Onlus l’associazione delle famiglie e dei pazienti mitocondriali italiana in contatto costante con la famiglia del bambino